Thérapie génique : la FDA suspend un essai suite à un décès
Aux Etats-Unis, la Food and Drug Administration (FDA) a imposé la suspension d’un essai clinique de phase Ib qui visait à évaluer une thérapie génique pour la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) développée par Pfizer, après que la société a reconnu la mort d’un jeune homme participant à l’essai.
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ehabib (17 mai 2022). Thérapie génique : la FDA suspend un essai suite à un décès. ELSIBI. Consulté le 16 mars 2026 à l’adresse https://doi.org/10.58079/o5z0





