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New publications on harmonised standards under the medical devices Regulations

Harmonised standards under the Regulations on medical devices and in vitro diagnostic medical devices are developed by CEN and CENELEC as European standardisation organisations, on the basis of a standardisation request issued by the Commission according to Regulation (EU) No 1025/2012.

Read the news published by DG Health and Food Safety on 30 January 2026.


OpenEdition vous propose de citer ce billet de la manière suivante :
lsgilbert (16 février 2026). New publications on harmonised standards under the medical devices Regulations. ELSIBI. Consulté le 16 mars 2026 à l’adresse https://doi.org/10.58079/15p1y


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