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La France s’engage avec un dispositif fast-track pour accélérer les autorisations d’essais cliniques

“La France soutient activement la dynamique européenne visant à l’accélération et à la simplification de la recherche clinique, en cohérence avec le plan France 2030. Dans ce contexte, l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM), la Commission nationale des recherches impliquant la personne humaine (CNRIPH) et la Conférence nationale des comités de protection des personnes (CNCP), en lien avec la Direction générale de l’offre de soins (DGOS) et l’Agence de l’innovation en santé (AIS), annoncent la mise en place à compter du premier trimestre 2026 d’un nouveau dispositif accéléré d’autorisation (fast-track) pour certains essais cliniques conduits sur le territoire national. Cette initiative vise à renforcer l’attractivité de la recherche clinique et à faciliter pour les patients, l’accès prioritaire et sécurisé aux traitements innovants.”

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OpenEdition vous propose de citer ce billet de la manière suivante :
abottacci (28 novembre 2025). La France s’engage avec un dispositif fast-track pour accélérer les autorisations d’essais cliniques. ELSIBI. Consulté le 11 janvier 2026 à l’adresse https://doi.org/10.58079/158hp


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