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Vers un 4e Plan National Maladies Rares (PNMR4)

Catherine Vautrin, Sylvie Retailleau, Roland Lescure et Frédéric Valletoux annoncent un soutien renforcé pour les personnes malades par un maillage territorial plus étroit avec la labellisation des nouveaux centres de référence maladies rares et le renforcement de la collecte des données de santé entre la France et l’Europe.

https://www.enseignementsup-recherche.gouv.fr/fr/vers-un-4e-plan-national-maladies-rares-pnmr4-95019


OpenEdition vous propose de citer ce billet de la manière suivante :
abottacci (20 mai 2024). Vers un 4e Plan National Maladies Rares (PNMR4). ELSIBI. Consulté le 16 mars 2026 à l’adresse https://doi.org/10.58079/11oqp


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