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FDA – Clinical Trials: The Patient Experience (Catapult’s regulatory round-up – March)

On the 13th of April 2023, the FDA’s Center for Biologics Evaluation and Research (CBER) Office of Therapeutic Products (OTP) will host a public virual workshop.

The workshop will feature a panel of rare disease patients as well as caregivers and advocates share their experiences with gene therapy clinical trials. Please find further details on this event, including how to register here.

Published on the 3rd of April 2023 in Catapult’s March regulatory round-up.



OpenEdition vous propose de citer ce billet de la manière suivante :
adelage (19 février 2024). FDA – Clinical Trials: The Patient Experience (Catapult’s regulatory round-up – March). ELSIBI. Consulté le 18 février 2025 à l’adresse https://doi.org/10.58079/vv4y


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